В Петербурге будут выявлять редкие заболевания у детей раньше. Со 2023 года младенцев начнут обследовать не на 5, а на 36 наследственных болезней, что поможет выявить тяжелейшие патологии на ранних стадиях и вовремя начать их лечение.
На четвертый день жизни все дети без исключения проходят неонатальный скрининг на наследственные заболевания. Из пятки младенцев берут несколько капель крови для исследования, а затем их тщательно изучают, сообщает телеканал «Санкт-Петербург».
По словам врача клинической лабораторной диагностики СПб ГКУЗ «Диагностический центр Медико-генетический» Дон Цаган, для помощи в пробивании дисков в планшеты у медиков есть панчер «Пантера», оснащенный видеодатчиком. В нем есть считывающий лазер, благодаря которому врачи видят пропитку. При считывании лазер разрешает пробить пятно, которое попадает в лунку, и формируется плашка на 80 образцов.
Ранее АБН сообщило, что в Астраханской области родился самый крупный ребенок, его вес составил 5260 граммов. К тому же, в августе в регионе родилось семь двойняшек.
