Современные биомедицинские технологии постепенно стирают границу между искусственным и биологическим, и одним из наиболее наглядных примеров этого процесса стал проект, представленный на ПМЭФ-2026. О нем специально для АБН24 рассказал руководитель лаборатории цифрового мониторинга Вячеслав Ванюков.
На ПМЭФ-2026 представлен совместный проект Федерального медико-биологического агентства России и компании «Моторика», специализирующейся на производстве бионических протезов. В рамках демонстрации был показан киберпротез с биологической обратной связью, принципиально отличающийся от традиционных протезов.
«Особенность протеза заключается в реализации обратной связи: искусственная рука передает информацию о своем состоянии человеку через периферическую нервную систему в головной мозг. На кончиках протеза установлены датчики давления, которые фиксируют силу сжатия пальцев. Чем сильнее давление на датчики, тем выше амплитуда сигнала. Эти данные поступают на специальную плату, где преобразуются в электрические импульсы — амплитуда, частота, период и скважность сигналов соответствуют силе сжатия. Затем электрический импульс направляется на имплантируемый нейростимулятор, а оттуда — на электрод, соединенный с нервными окончаниями пользователя. Чем сильнее сжатие, тем сильнее стимуляция нервов, и головной мозг получает пропорциональный сигнал, создавая ощущение взаимодействия с объектом», — пояснил спикер.
Для наглядности Ванюков продемонстрировал работу протеза на демо-стенде, где видно, как амплитуда и частота импульсов изменяются при изменении силы сжатия, стимулируя нервные окончания пропорционально. По его словам, аналогичных систем с биологической обратной связью в России пока нет, а существующие протезы обладают лишь вычислительными функциями и не передают ощущения пользователю.
«Проект находится на стадии экспериментального образца нейростимулятора и программного обеспечения. Протез уже прошел испытания независимой аккредитованной лаборатории, а полученная обратная связь используется для изготовления опытного образца. Следующим шагом станут квалификационные испытания на производственной линии федерального центра мозга и нейротехнологий. После этого планируется проведение клинических исследований с участием людей для доказательства безопасности и практической применимости устройства», — добавил он.
Ванюков подчеркнул, что процесс медицинской регистрации таких сложных кибернетических изделий требует нескольких лет. Основные трудности связаны с согласованием, одобрением, проведением испытаний, подготовкой документации и клинических исследований. Общий трек, по его оценке, займет два-три года, а клинические исследования и регистрация — около полутора-двух лет. Несмотря на это, команда надеется ускорить разработку и внедрение таких передовых медицинских технологий.
