История с введением препарата «Элевидис» маленькому Богдану в Астрахани является важным шагом в лечении редких заболеваний, таких как мышечная дистрофия Дюшенна.
Этот препарат представляет собой уникальное средство генозаместительной терапии, которое позволяет существенно улучшить состояние пациентов, страдающих от этой серьезной генетической болезни. Препарат был введен в рамках программы Фонда помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями «Круг добра», созданного по инициативе президента России в 2021 году.
Мышечная дистрофия Дюшенна — это прогрессирующее заболевание, которое в основном поражает мальчиков, вызывая мышечную слабость, затруднения в движениях и другие проблемы с физическим развитием. Препарат «Элевидис» является одним из первых в мире средств, предоставляющих генозаместительную терапию, и его введение представляет собой прорыв в лечении данной болезни.
В России теперь доступны лекарства, закупаемые через фонд «Круг добра», который обеспечивает лечение более 26 тыс. детей по всей стране. С момента включения препарата «Элевидис» в список фондовых закупок в мае 2024 года, он уже стал доступен для 49 российских детей.
Ранее губернатор Игорь Бабушкин отметил, что Астраханская область стала одним из первых регионов, который активно начал сотрудничать с фондом «Круг добра».
